Isalys Consulting | CONSULTANT(E) EN AFFAIRES REGLEMENTAIRES JUNIOR / CONFIRME(E) H/F – FRANCE
2257
post-template-default,single,single-post,postid-2257,single-format-standard,ajax_fade,page_not_loaded,,qode_grid_1300,qode-content-sidebar-responsive,qode-child-theme-ver-1.0.0,qode-theme-ver-9.1.3,wpb-js-composer js-comp-ver-6.1,vc_responsive
 

CONSULTANT(E) EN AFFAIRES REGLEMENTAIRES JUNIOR / CONFIRME(E) H/F – FRANCE

11 Feb CONSULTANT(E) EN AFFAIRES REGLEMENTAIRES JUNIOR / CONFIRME(E) H/F – FRANCE

ISALYS Life Sciences, marque d’ISALYS Consulting France, est la branche du Groupe ISALYS dédiée aux secteurs : pharmaceutique, bio-pharmaceutique, cosmétique et vétérinaire.

ISALYS Life Sciences se définit comme une CPMO® : Consultancy Project and Management Organization.

Notre mission est de renforcer les capacités scientifiques et opérationnelles de nos partenaires sur l’ensemble du cycle : innovation, développement, industrialisation et production.

Nous intervenons en support métier et projet, expertise scientifique et technique ainsi qu’en conseil méthodologique et opérationnel.

Nous adressons les métiers de la galénique, de l’analytique, de la qualité, des affaires réglementaires, de l’industrialisation, de la qualification / validation ainsi que du génie industriel.

Nous sommes engagés à la réussite des projets et l’ensemble de nos collaborateurs bénéficient d’une proximité managériale et du support technique de notre réseau d’Experts.

ISALYS Life Sciences est dirigée par des professionnels du monde du conseil et des experts de l’industrie pharmaceutique soucieux d’apporter compétences, performance et flexibilité à leurs partenaires.

Consultant(e) en Affaires réglementaires Junior / Confirmé(e) – FRANCE 

Pharmacien ou Ingénieur, vous avez mis en œuvre vos compétences dans un contexte industriel au cours d’une première expérience significative. Vous êtes animé(e) par la vie des projets et la découverte d’une diversité d’environnements humains, méthodologiques et techniques. Acteur de votre développement, vous souhaitez vous impliquer dans le développement de médicaments au travers :

  • La prise en charge des modules CMC du dossier réglementaire
  • La rédaction et/ou la coordination et validation de la rédaction des modules 3
  • La soumission du dossier aux autorité et coordination des réponses aux questions des autorités
  • La compliance réglementaire et le contrôle de publicité

Rejoignez notre équipe, envoyez votre candidature à clefevre@isalys.eu

Rémunération en fonction de l’expérience – Siège à Paris et plusieurs projets possibles sur toute la France.