Isalys Consulting | Consultant(e) Qualification & Validation de systèmes informatisés Confirmé(e)- FRANCE
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Consultant(e) Qualification & Validation de systèmes informatisés Confirmé(e)- FRANCE

24 Oct Consultant(e) Qualification & Validation de systèmes informatisés Confirmé(e)- FRANCE

ISALYS Life Sciences, marque d’ISALYS Consulting France, est la branche du Groupe ISALYS dédiée aux secteurs : pharmaceutique, bio-pharmaceutique, cosmétique et vétérinaire.
ISALYS Life Sciences se définit comme une CPMO® : Consultancy Project and Management Organization.

Notre mission est de renforcer les capacités scientifiques et opérationnelles de nos partenaires sur l’ensemble du cycle : innovation, développement, industrialisation et production.
Nous intervenons en support métier et projet, expertise scientifique et technique ainsi qu’en conseil méthodologique et opérationnel.
Nous adressons les métiers de la galénique, de l’analytique, de la qualité, des affaires réglementaires, de l’industrialisation, de la qualification / validation ainsi que du génie industriel.
Nous sommes engagés à la réussite des projets et l’ensemble de nos collaborateurs bénéficient d’une proximité managériale et du support technique de notre réseau d’Experts.
ISALYS Life Sciences est dirigée par des professionnels du monde du conseil et des experts de l’industrie pharmaceutique soucieux d’apporter compétences, performance et flexibilité à leurs partenaires.

 

QUALIFICATION & VALIDATION DE SYSTEMES INFORMATISES EN INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE – CONFIRME(E)- FRANCE 


Pharmacien ou Ingénieur, vous avez mis en œuvre vos compétences dans un contexte industriel depuis au moins 3 ans. Vous êtes animé(e) par la vie des projets et la découverte d’une diversité d’environnements humains, méthodologiques et techniques. Acteur de votre développement, vous souhaitez vous impliquer dans le domaine de la Santé au travers :
• La qualification d’installations et d’équipements IT nouveaux ou existants (équipements de fabrication, logiciels, infrastructures IT)
• La rédaction des analyses fonctionnelles, des protocoles et fiches de tests et des rapports de qualification
• La réalisation des opérations de Qualification (QI, QO, QP)
• La gestion des non-conformités ; la coordination des investigations
• Le travail en collaboration avec les services informatique, production, ingénierie.

REJOIGNEZ NOTRE EQUIPE, ENVOYEZ VOTRE CANDIDATURE A CLEFEVRE@ISALYS.EU
Rémunération en fonction de l’expérience – Siège à Paris et plusieurs projets possibles sur toute la France.